Hjem DNA-test kan fortælle dig alle mulige ting. Det kan fortælle dig, om du har en højere risiko for visse medicinske tilstande. Det kan fortælle dig, hvor dine forfædre kom fra. Og det kan tilsyneladende fortælle dig, om du har problemer med at lugte asparges. Men hvordan fungerer det faktisk?
Hvad er DNA-test i hjemmet?
Der er to slags DNA-test i hjemmet. Den første, en hjemmefaderskabstest, er den, du sandsynligvis har set i tv-shows i downmarket: det er en DNA-test, der fortæller dig, om du er et genetisk match med en anden. Den anden er meget mere spændende. Det kan analysere din DNA-prøve for at hjælpe dig med at opdage dit forfædre og opdage levende "DNA-slægtninge", og det kan også give dig information om din genetiske sammensætning. Det kan hjælpe dig med at identificere risikofaktorer, så det kan for eksempel fortælle dig, hvis du har forhøjet risiko for bestemte forhold, så du kan foretage livsstilsændringer i overensstemmelse hermed.
Hvordan får jeg en hjemme-DNA-test?
Alt du skal gøre er at vælge en testtjeneste som Ancestry eller 23andMe, og de sender dig alt hvad du behøver i posten. Pakken indeholder et sæt til at få din DNA-prøve, en unik identifikator og en pose til at sende prøven tilbage. Du bliver nødt til at registrere den unikke identifikator online, så laboratoriet ved, hvornår den hører til, når din pakke ankommer til laboratoriet.
Hvordan leverer jeg en DNA-prøve?
Hjemme-DNA-testkit kræver normalt en spytprøve, så for folk som Ancestry.com eller 23andMe er det bare et spørgsmål om at spytte i et rør. Det er vigtigt, at du ikke spiser, drikker, ryger eller tyggegummi i en halv time før. Nogle tjenester, såsom Thriva, bruger en fingerprikblodprøve i stedet.
Kan min prøve blandes med andres?
Nej. Den slags fejl ville være en PR-katastrofe for ethvert D & AD-testfirma, og de er meget, meget forsigtige med at sikre, at det ikke kan ske. På 23andMe fortalte deres talsmand for eksempel os, at ”at give hver eneste af vores kunder nøjagtige data er en topprioritet. Vores laboratorier er CLIA-certificeret og CAP-akkrediteret. Vi skal opfylde visse kvalitetsstandarder, herunder kvalifikationer for personer, der udfører testen, under behandling og indlæsning af genetiske data for at sikre, at vi returnerer korrekte og nøjagtige resultater til kunderne. Vi returnerer ikke resultater, medmindre alle data er gennemført og bestået vores kvalitetssikringsproces. ”
Hvad sker der, når laboratoriet modtager min prøve?
Som du sikkert har gættet, er det meget mere kompliceret end at dabbere et Q-tip i prøvehætteglasset og stikke det under et mikroskop. ”DNA ekstraheres fra celler indeholdt i dit spyt,” fortalte 23andMe os. "Laboratoriet kopierer derefter DNA'et mange gange i en proces, der kaldes amplifikation, og duplikerer den lille mængde, der ekstraheres fra dit spyt, indtil der er nok til at blive genotypebestemt."
Hvad betyder genotypebestemmelse?
Din genotype er din personlige DNA-sekvens, som næsten men ikke er helt identisk med alle andres. Og disse forskelle er afgørende, fordi de gør os til, hvem vi er: de giver os vores hår og øjenfarve, vores højde, vores risikofaktorer for visse medicinske tilstande og så videre. Genotypebestemmelse er processen med at identificere, hvad disse forskelle er ved at sammenligne vores genotype med en reference og se, hvad der matcher, og hvad ikke.
Hvordan udfører genotypebestemmelse i hjemmet DNA-test?
23andMe tog os igennem processen. ”For at blive genotypetypen“ skæres ”det amplificerede DNA i mindre stykker, som derefter påføres vores DNA-chip - også kendt som en Microarray,” fortalte de os. ”Det er et lille glasrutschebane med millioner af mikroskopiske perler på overfladen. Hver perle er fastgjort til en sonde designet til at detektere de genetiske varianter, som vi tester for. De skårne stykker af dit DNA holder sig til de tilsvarende matchende DNA-prober. ”
DNA består af fire baser: Adenin (A), cytosin (C), guanin (G) og thymin (T). Disse baser kombineres i mange forskellige kombinationer, der effektivt fungerer som programmer for vores kroppe til at fremstille proteiner; genotypebestemmelseschippen er designet til at lede efter specifikke versioner af dette program. Som 23andMe forklarer, hvis den 'normale' version af sekvensen er AACGT, og du vil finde personer med en version, der er ACCGT, leder du efter sekvenser, der matcher den anden. ”Et fluorescerende mærke på hver probe identificerer hvilken version af den genetiske variant dit DNA svarer til. Derefter analyserer vi dine resultater og giver dig rapporterne på din sikre online-konto. ”
Hvilke oplysninger giver hjemmet DNA-test?
Der er to vigtige slags oplysninger. Der er oplysninger om forfædre, som kan fortælle dig, hvor i verden dit DNA kommer fra, og som kan (valgfrit) bruges til at forbinde dig med andre mennesker med DNA-matches. Og der er sundhedsoplysninger, der identificerer specifikke genetiske markører forbundet med bestemte tilstande, såsom kræft, degenerative sygdomme, hjertesundhed og så videre. Nogle tjenester leverer en tredje form for information, der fortæller dig om 'træk' såsom madpræferencer og andre funktioner.
Hvordan sporer DNA-test i hjemmet dit forfædre?
23andMe forklarer det således: ”For at bestemme din forfædres opdeling bruger vi en algoritme, der individuelt ser på korte stykker DNA på tværs af dit genom. Vi sammenligner hvert stykke med DNA fra referencepopulationer fra hele verden (dvs. tusindvis af personer med kendt herkomst). Når et stykke af dit DNA ligner DNA'et fra en bestemt referencepopulation med en høj grad af tillid, tildeles det den pågældende population. Når vores referencegrupper vokser, og teknologien forbedres, kan dine resultater blive mere detaljerede.
Hvor nøjagtige er resultaterne?
Til sundhedsrapportering er DNA-test reguleret af den amerikanske FDA. ”De skal opfylde en høj bjælke for nøjagtighed - større end 95% overensstemmelse med Sanger-sekventering, guldstandarden for nøjagtighed,” siger 23andMe.
Træk og wellness rapportering er lidt mere uklar. Så når en tjeneste fortæller dig, at du er tilbøjelig til "opdagelse af aspargeslugt", had mod lyden af tygge eller frygt for offentlige taler, er det mere baseret på intern analyse og statistik. 23andMe siger, at det bruger to modeller til trækrapportering: en statistisk model baseret på undersøgelsessvar fra mennesker med de samme genetiske markører og en kurateret model baseret på offentliggjorte videnskabelige undersøgelser og undersøgelsesdata.
Vil mænd og kvinder få forskellige resultater?
Ja. For eksempel, hvis du er en mand, kan din sundhedsrapport fortælle dig om din tilbøjelighed til mandlig skaldethed og dine risikofaktorer for prostatakræft; Hvis du er kvinde, fortæller din rapport dig muligvis om risikofaktorer for kræft i æggestokkene.
Det kan være et problem for brugere af ikke-binære tjenester, som 23andMe forklarer. “Transgender-kunder modtager sundhedsrapporter tilpasset til det køn, de selv har rapporteret i deres profilindstillinger, og disse indstillinger kan redigeres. De oplysninger, vi leverer i vores sundhedsrapporter, er baseret på den tilgængelige mængde offentliggjort medicinsk og videnskabelig forskning, som generelt er blevet udført med personer, der er identificeret som mænd eller kvinder under tilmelding til disse studier. ”
Som 23andMe forklarer, mens mange sygdoms risikofaktorer er baseret på vores underliggende biologi, "er mange sygdomsrisikofaktorer også forbundet med miljø og adfærd, og disse er stærkt påvirket af levet erfaring." De behandlinger, som mange transpersoner gennemgår, kan også have indflydelse på disse faktorer, så for eksempel kan trans kvinder på hormonbehandling have en reduceret risiko for prostatakræft, men en øget risiko for brystkræft.
Hvad er DNA-slægtninge?
DNA-slægtninge, undertiden kaldet genetiske slægtninge, er andre servicebrugere, der deler det samme DNA som dig. Denne deling skal være vigtig: mens vi alle har korte DNA-sekvenser, der matcher andre mennesker, er det mere sandsynligt, at længere DNA-strækninger deles med slægtninge, som du deler en fælles forfader med.
Ifølge 23andMe: “Vores simuleringer har konkluderet, at vi med sikkerhed kan opdage beslægtede personer, hvis de har mindst en kontinuerlig region med matchende SNP'er (Single Nucleotide Polymorphisms), der er længere end vores minimumstærskel på 7 cm (centiMorgans) lange og mindst 700 SNP'er . ” På almindelig engelsk betyder det, at der er næsten 100% sandsynlighed for at opdage en fætter, over 99% i et sekund og omkring 80% for en tredjedel. Jo mere fjern din slægtning er, jo mindre DNA har du sandsynligvis til fælles.
23andMe fortæller dig, hvor meget DNA du deler med dine DNA-slægtninge. Med en identisk tvilling ville du forvente, at 100% af dit DNA matcher; for en forælder, et barn eller et søskende er gennemsnittet 50% for en anden fætter, når den er fjernet, 1,5%.
Hvis du ønsker det, kan du kontakte eller blive kontaktet af personer, hvis DNA matcher dit: det kan være et nyttigt værktøj til at prøve at spore dit stamtræ.
Hvad sker der med mine DNA-data, når jeg har fået mine resultater?
Det er op til dig. Alle de store DNA-testfirmaer til hjemmet har opt-in-forskningsprogrammer, hvor dine data kan bruges til at hjælpe med medicinsk forskning, men dine data deles ikke med dem uden dit udtrykkelige samtykke. Undtagelsen herfra er retshåndhævelse: Selvom virksomheder aktivt vil modstå fiskeriekspeditioner fra politiets og andre relevante myndigheders side, skal de overholde domskendelser.
Hvis du ikke ønsker, at tjenesten skal beholde dine DNA-data, kan du anmode om sletning, men hvis dine data allerede er blevet delt med eksterne forskningsprojekter, kan du ikke huske disse data.
- De bedste fitness trackere i 2022-2023